Was kann eine Gentherapie bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel leisten?
Eine aktuelle systematische Übersichtsarbeit zeigt, dass eine Gentherapie eine vielversprechende Methode zur Behandlung der erblich bedingten Lungenkrankheit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist. Dabei wird das defekte Gen durch ein gesundes ersetzt oder repariert.
Quelle: Lungeninformationsdienst