Sollte man bei einem Patienten mit akuter Exazerbation einer chronischen Bronchitis ein Antibiotikum verordnen? Die Farbe des Auswurfs kann einen Hinweis geben.Weißes Sputum spricht gegen AntibiotikabedarfStarker Husten: Die Farbe des Sputum verrät den Verursacher.Bei akuter Exazerbation einer chronischen Bronchitis (AECB) kann die Farbe des Sputums ein Indikator dafür sein, ob ein Patient von einem Antibiotikum profitieren würde.
Der Wirkstoff Ivacaftor (VX-770) kann bei einigen Personen mit zystischer Fibrose, die eine G551D-Mutation aufweisen, signifikant die Lungenfunktion verbessern. Diese Erkenntnisse gewannen Wissenschaftler um Bonnie Ramsey von dem Seattle Children’s Research Institute in ihrer Phase-3-Studie. Sie publizierten ihre Ergebnisse im New England Journal of Medicine
Vorteile in Bezug auf akute VerschlechterungenDas Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat am 2. November die vorläufigen Ergebnisse einer Nutzenbewertung von Tiotropiumbromid (kurz: Tiotropium) für die inhalative Dauertherapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) vorgelegt. Dafür hat das Institut untersucht, ob der Wirkstoff im Vergleich zu einem Scheinmedikament (Placebo) und zu anderen COPD-Medikamenten Patientinnen und Patienten einen spürbaren Vorteil bietet. Außerdem wurden die beiden derzeit verfügbaren Inhalatortypen (HandiHaler und Respimat) für Tiotropium (Handelsname: Spiriva) verglichen.
Das Unternehmen Boehringer Ingelheim hat die Rekrutierung für das klinische Phase-III-Studienprogramm TOviTO begonnen. Das Programm untersucht die tägliche Einmalgabe der Fixdosiskombination von Tiotropium und Olodaterol in der Behandlung von Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).
Aclidinium zeigt bei Patienten mit chronisch obstruktiverLungenerkrankung (COPD) eine Verbesserung der Lungenfunktion, eineEingrenzung der Symptome und eine höhere Lebensqualität
Die Behandlung mit dem Mannitol Trockeninhalat zeigte in einer Studie bei Patienten mit cystischer Fibrose (CF) einen anhaltenden Benefit für die Atemwegsfunktion sowie eine klinisch bedeutsame Reduktion pulmonaler Exazerbationen. Außerdem wies diese Therapie ein akzeptables Verträglichkeitsprofil auf, wie das Unternehmen Pharmaxis mitteilt.
Basel (awp) - Der Pharmakonzern Novartis hat für den Produktkandidaten NVA237 bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) in der EU ein Zulassungsgesuch eingereicht. Das Medikament soll unter dem Markennamen Seebri Breezhaler lanciert werden, teilte der Konzern am Dienstag mit. Zudem wurden am Kongress der European Respiratory Society neue Phase-III-Daten für dieses Raucherhusten-Medikament vorgestellt.